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Sanqi37

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刚刚, 攸薩 说道:

:YangTuo_2:就想说检验人员被捅应该更多次,话说自己就用力捅进去然后采取来啰?

说得好痛快ww…

其实还好,咽拭子刷刷两侧扁桃体和咽喉上部已经习惯了

鼻拭子虽然是很难受,把拭子捂热一点也就不那么刺激了

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1 分钟前, 攸薩 说道:

:NEKOMIMI_PARADISE_9:捅习惯了感觉是这样吗((

用热点嘛!?

话说你都是自己用咽拭子?

眼药水也是,捂到体温就几乎不会有感觉了

咽拭子也是,虽然不习惯的时候会有呕吐反射,但是习惯了也还好

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刚刚, 攸薩 说道:

:NEKOMIMI_PARADISE_18:原来还有这种秘诀!

话说你采样后要拿去那个仪器上呢?

啊,其实目前PCR核酸检测技术,虽然已经有几乎是全自动的流水线了,不过手工和半自动还是主流

是先使用提取试剂把样本中的核酸提取出来,然后分离纯化去除干扰的杂质

再拿提取产物使用扩增试剂去扩增。因为扩增这一步其实是一个完整的核酸复制过程的多次循环,所以这一步最花时间

剧透

高中生物应该有讲过核酸的碱基配对吧?无论是DNA还是RNA,都是要以单链的形式和其他的碱基组成双链结构,然后再开链完成复制的

1份产物经过一次复制变成两份,第二次循环两份变成四份,第三次变成八份……我们以循环数(Ct)来计算产物的扩增倍数

而某些标志性的碱基序列上有荧光物质,当配对的碱基对分开的时候,产生的能量会让其发光

因为每一个标志性的碱基对列开链的时候都发出同样单位强度的荧光,所以我们通过观察每一次开链的荧光强度就可以知道同一时间有多少产物在同时发光。以此来推算样本中现有的产物数量

而知道了现有的产物数量,再根据现有的循环数(Ct)就可以推算出样本原先的核酸浓度了

病毒浓度越高,达到我们的基准线(荧光强度最低标准)所需的时间就越短,Ct就越小。以此来判断究竟是否为核酸阳性

因为理论上只要试剂足够,可以无穷无尽的扩增下去,所以即使是只采到了一点点,通过指数扩增,我们也能检测出来。只要有相应的标志性碱基对作为“探针”就可以了

 

drwho在动漫资源区买下了无路的本子,结果在回家路上被警察叔叔查获,失去了-4节操

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2 分钟前, 攸薩 说道:

:wn022:高中生物已经是周公的专利了,

就是荧光数越多就是CT越高,然后就是病毒越多?

www

没事,不了解也可以

应该是达到规定荧光强度的Ct越少,病毒就越多

举例来说

如果病毒的浓度为1,扩增达到100的浓度,就需要7次复制(2的7次方,128),Ct就是7

如果病毒为10,只需要4次复制(160)就可以达到100的要求了,Ct就是4

Ct越小,说明病毒的浓度越高

drwho得到了穿越资格,兴奋过度从而砸坏了键盘.-2节操

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1 小时前, 攸薩 说道:

:NEKOMIMI_PARADISE_18:CT越小病毒越多,话说她复制需要什麽作为来源吗?

嗯,核酸的扩增肯定是需要材料的,那就是底物,基本上就是组成核酸的五种碱基

底物是在试剂里进行提供的,有了底物和相应的酶之后,在合适的温度环境下,核酸的单链结构会自动进行复制

单链会结合碱基,在酶的作用下形成另一条对应的单链结构与之组成双链

然后双链在高温下再度分开变成两条单链,两条单链再各自结合底物中的碱基,如此循环

最终产物就会以指数的形式增长

drwho在看最新一期的月报时想起以前的月报一时兴起前往整理,发现以前留下的私房钱 9节操

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3 小时前, 攸薩 说道:

:NEKOMIMI_PARADISE_18:这种指数是可以计算出来的吗?

嗯,因为核酸的增加永远是1变成2的,是单链和碱基对结合变成双链然后变成两条单链

而这个复制的过程时间也是固定的

所以产物的增加永远是以2的几次方这个规律在增加的

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