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大家对于高中的化学,特别是有机化学,化学反应原理除外是怎么看的呢


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55 分钟前,月晓说道:

当时学的是文科,没学到那

我妈说她学的挺快的

咦,我们这有机必修是有的好像,还有引用回复不算屠版,八连,三连吧。明白了,我不能回我自己或别人三次。别的也不能回我和同个主题三次。

,由acryingperson修改
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1 分钟前,矛与盾说道:

有机化学必修二部分的还好,不过选修部分的找同分异构体和合成过程是真的难啊……

不谋而合,不过记反应条件和产物我觉得也麻烦

acryingperson在主题公园被可爱的布偶兔子招待,临走时兔子掏出 3节操 作为赠礼.

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10 小时前,reflectK说道:

以旧高考为例

选修3和选修5之间的区别就是3容易拿高分但不容易拿满分,5则相反,基础有机化学对有优等生来说是必须满分的。

有机化学除了记忆化学方程式和理解,题目的主要难点就是计算同分异构体和有机合成。(而选修3则主要是键角比较之类的)

同分异构体又分为碳链型和苯环型,例如最基础的,3-溴-1-丁烯有几种同分异构体?有几种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的同分异构体?(不考虑同分异构体环的不稳定性)

这种就需要分类讨论 首先算不饱和度,然后确定碳链,最后计算同分异构体。

苯环型的也类似,主要就是熟记苯环上的几种基础同分异构现象,例如C6H4ClBr有3种含苯环的同分异构体,C6H3ClBrI则有10种。

例题:C6H5CH2CHClBr有几种含苯环的同分异构体?那么就是讨论不同的插在苯环上的东西,例如以下就是一种做题过程:

当然也可以用类似碳骨架的方式来做:

这就是类似于苯环型同分异构体的简单解决方法。

 

那么有机合成呢?

这就要注意学习的信息和题目所给信息,题目一般有一步关键反应会被运用到合成中。

首先注意产物的碳链和起始物的碳链,想想有没有什么学到的或者题给的反应能够延长/缩短/不改变碳链

例如:

image.png.1637a5624a61c94f62546f6c6ce479ba.png

image.png.86c0728ad86c2ef1e34c51ee5cd93b10.png(2022 新课标III)

 

这里发现产物多了一个——NHCOCH3基团 观察题目反应 发现最后几步就可以添加这个类似的基团 所以可以由产物倒推出发生了什么反应

只需要硝化苯环,然后使用Fe/20% HCl还原硝基,然后在吡啶中用CH3COCl反应就可以得到产物。

(这里注意,甲氧基是邻对位基团,所以能够直接取代,如果这里要由苯磺酸合成4-磺酸基乙酰苯胺呢?应该怎么操作?)

 

再来一道另外的例题

image.png.10fdd05be7cf7e8456835e70efaa99e7.png

image.png.05a8ef539280ee799fadb9298949ce22.png(2022 课表I)

这里发现碳链骨架有所改变,那么就想到反应②,完成反应②需要环戊烯和2-丁炔,那么怎么获取环戊烯呢?类似于这样 我们就能从产物倒推出过程。

答案是氯代/溴代 环戊烷,然后氢氧化钠醇溶液加热消去,然后成环,最后Br2加成。

 

我个人认为的有机化学题目的难点就是以上,当然个人有个人的差别不能一概而论,所以还是要自己多练习,多体会,融会贯通题目的内容。希望看完之后能帮助你的有机化学学习~

:SS08:

 

话说高中生就去复习啊别上同盟了()

要不是没办法我也不想啊,多说无益,这里有我要的,我性子倔犟,有法子自然得搞到,不过可笑的是我和同学不大沟通,到这反而聊起来了,想想都觉得可悲。还有别三连了

,由acryingperson修改

acryingperson得到了穿越资格,兴奋过度从而砸坏了键盘.-3节操

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